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产品型号：Apo-Ident
更新时间：2025-08-11
厂商性质：代理商
访 问 量 ：3475
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技术参数：
| 分析方法 | 近红外光谱 |
| 测试时间 | <15 秒 |
| 波长覆盖范围 | 1,000 - 1,900 nm |
| 波长分辨率 | 10 nm |
| 波长稳定性 | ±1 nm |
| 自动校准/仪器检测 | 集成波长和白光标准物 |
| 操作温度 | 15 - 35°C |
| 物理尺寸 | 203 × 279 × 219 mm |
| 重量 | 5.2 kg |
| 接口 | B类USB |
| 操作电压 | 230 V~/50 Hz/60 W |
| 软件 | QuickStep Apo-Ident |
| 系统要求 | 电脑按客户要求安装 Windows Vista, Windows 7 (入门级版本除外),Windows 8, Windows 10, Linux 或 Mac OS X 操作系统, RAM zui低,配置1 GB, CPU zui低配置奔腾1.6 GHz, 磁盘空间zui低 0.5 GB。 |
性能特点：
数秒时间内完成原料测试, 符合欧洲药典专著 2.2.40 和德国药物经营条例第 6 节和 11 节
具备zui全面的、经wan全验证的标准数据库, 包括健全的证据, 100%的专一性, 可溯源验证制
药原料
数据库中的制药原料超过 1,100种 – 包括固体, 半固体/液体, 膏状物, 颗粒物以及各种药剂 (包括一个具有4,000页以上验证报告的PDF格式的透明文档)
自动为样品容器创建记录和标签 (符合德国药物经营条例)
可连续进行批次处理, 符合欧洲药 典专著 2.2.40
可移动式 – 可使用在多个测试点 (无需直接连接到互联网)
不言自明的用户操作接口 – 可输入批次详情, PZN (国家药品序号) 以及测试者等。还包括穷举搜索 选项, 用于检索相关数据
不存在交叉污染 – 样品检测过程中, 不存在原始物质造成的污染
自动化的自检过程 – 自动进行内部校准
应用范围：
制药行业中的原料数据多于 1,100 个、固体、半固体液体、膏状物、颗粒物、药品
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