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当前位置:首页产品中心药物检测专用仪器溶出度仪SYSTEM 860DLLOGAN禄亘12位自动取样系统

LOGAN禄亘12位自动取样系统
产品简介:

SYSTEM 860DL是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位溶出取样系统。它由UDT-812A-12位单机溶出度仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。

产品型号:SYSTEM 860DL

更新时间:2025-06-20

厂商性质:代理商

访 问 量 :1298

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产品介绍

技术参数:

UDT-812A-12单机溶出度仪DSC-800系统控制器
转速范围:25~250rpmt1rpm
分辨率:0.1rpm
温度范围:室温~45°C+0.1°C
水箱:一体成型透明水箱
仪器尺寸:94cmx60cmx64cm(L*W*H)
电源/功率:220V/50Hz,1200W
取样间隔:shou次取样可1分钟,其余最少3分钟
支持多语言界面切换
彩色触摸屏
内置打印机
仪器尺寸:41cmx70cmx74cm(L*W*H)
工作电压:220V/50Hz
SCR-DL样品收集器SYP-12L-10mL注射泵
最多收集20排样品
样品架可放置液相小瓶或试管
支持二级过滤
取样范围:1~10mL
取样精度:0.1mL
取样位数:12位

应用范围:

用于新药研发和仿制药质量与疗效的一致性评价过程中药物(如片剂、胶囊剂、混悬剂、贴剂和凝胶剂等)溶出度的测试。


主要特点:

同时进行12个样品的溶出测试,提高工作效率

取样过程可实现二级过滤,为后续分析提供便利

高精度注射泵保证取样的准确性,避免手动取样误差

具有样品过滤、回补、同温补液功能

仪器具有优异的稳定性,确保实验的重现性

优异的密封性,防止溶媒蒸发

数据审计追踪功能、三级权限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求



拓展功能:

可拓展分区管理,实现一机多转速功能,提高研发效率

配备适宜的溶出配件,即可转换成小杯法、转筒法、桨碟法、流通池法

配置篮法/桨法摄像系统,记录药物的溶出图像信息

配置12个温度探头,独立监控每个溶出杯内温度

配置溶出杯双重盖,有效降低溶媒蒸发

与UV、HPLC、光纤和稀释平台联用,实现溶出分析检测的一体化,节约时间成本,提高实验效率

与渗透系统联用,研究仿制药与原研药溶出-渗透率的差异,为BE实验提供数据支持

升级软件后,可登录APP实施远程监控




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