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产品型号：SYSTEM ADR III-7
更新时间：2025-06-20
厂商性质：代理商
访 问 量 ：2448
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技术参数：
| DISSO I-7释放率测试仪 | DSC-800系统控制器 |
| 排位数:8位/排(含1个补液位)，共6排 往复频率:4~40dpm±0.5dpm 往复行程:USP3:10cm;USP7:2cm(含4cm、6cm、8cm) 仪器尺寸:85cmx85cmx110cm(L*W*H) 电压/功率:220V/50Hz，1500W | 最小取样时间:5min 支持多语言界面切换 彩色触摸屏 内置打印机仪器 尺寸:41cmx70cmx74cm(L*W*H) 工作电压:220V/50Hz |
| SCR-DL样品收集器 | SYP-8L-10mL注射泵 |
| 最多收集20排样品 支持二级过滤 样品架可放置液相小瓶或试管 | 取样范围:1~10mL 取样精度:0.1mL 取样位数:7位 |
仪器一机可适用于USP3法和USP7法释放率测试，同时满足于肠溶性制剂、缓释剂、透皮贴剂、植入剂动脉支架、体内导体气球等测试。
产品特点：
（1）一机兼容：USP 3法和USP 7法
（2）智能移动样品架,用于持续取样。
（3）溶媒装置6排或12排，每排为8个溶杯，可设置20个取样点。
（4）防蒸发盖设计，确保无交互污染 。
（5）摄像头系统能有效观察和记录药物释放整个过程，为研发和检测提供重要信息。
（6）可提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤检测。
（7）该系统设计符合USP、EP、JP的要求。
（8）整个药物释放系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性要求。
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